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SLC16A2/MCT8 Proteine

(Solute Carrier Family 16 Member 2 (SLC16A2))

This gene encodes an integral membrane protein that functions as a transporter of thyroid hormone. The encoded protein facilitates the cellular importation of thyroxine (T4), triiodothyronine (T3), reverse triiodothyronine (rT3) and diidothyronine (T2). This gene is expressed in many tissues and likely plays an important role in the development of the central nervous system. Loss of function mutations in this gene are associated with psychomotor retardation in males while females exhibit no neurological defects and more moderate thyroid-deficient phenotypes. This gene is subject to X-chromosome inactivation. Mutations in this gene are the cause of Allan-Herndon-Dudley syndrome. [provided by RefSeq, Mar 2012].

Empfehlung

SLC16A2/MCT8 Protein (ABIN1330488)

SLC16A2 Spezies: Human Wirt: Wheat germ Recombinant AP

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SLC16A2/MCT8 Proteine nach Origin

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SLC16A2/MCT8 Proteine nach Protein-Typ

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SLC16A2/MCT8 Proteine nach Anwendung

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Häufig verwendete SLC16A2/MCT8 Proteine

Produkt

Reaktivität

Source

Validierungen

Kat. Nr.

Menge

Datenblatt

SLC16A2/MCT8 Protein

Reaktivität Human

Source Wheat germ

Validierungen

Kat. Nr. ABIN1330488

Menge 10 μg

Datenblatt Datenblatt

Aliase für SLC16A2/MCT8 Proteine

solute carrier family 16 member 2 (SLC16A2) Proteine
solute carrier family 16 (monocarboxylic acid transporters), member 2 (Slc16a2) Proteine
solute carrier family 16 member 2 (Slc16a2) Proteine
AHDS Proteine
AW105741 Proteine
DXS128 Proteine
DXS128E Proteine
MCT 7 Proteine
MCT7 Proteine
MCT8 Proteine
Mct8 Proteine
MCT 8 Proteine
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Xpct Proteine
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