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SLC19A2 Produkte

(Solute Carrier Family 19 (Thiamine Transporter), Member 2 (SLC19A2))

Kategorien

This gene encodes the thiamin transporter protein. Mutations in this gene cause thiamin-responsive megaloblastic anemia syndrome (TRMA), which is an autosomal recessive disorder characterized by diabetes mellitus, megaloblastic anemia and sensorineural deafness. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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Ausgewählte SLC19A2 Kategorien

SLC19A2 Antikörper

High quality antibodies with extensive validation data.

Empfohlene SLC19A2 Antikörper

Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, WB
Validierungen
  • (4)
Kat. Nr. ABIN523986
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, IHC
Validierungen
  • (2)
Kat. Nr. ABIN7171980
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation WB
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN1327543
Menge 50 μg
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene SLC19A2 Proteine

Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Source Wheat germ
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN1320165
Menge 10 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Source Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validierungen
Kat. Nr. ABIN3110468
Menge 1 mg
Datenblatt Datenblatt

Synonyme und alternative Namen zu SLC19A2

solute carrier family 19 member 2 (Slc19a2), solute carrier family 19 member 2 (SLC19A2), solute carrier family 19 (thiamine transporter), member 2 (slc19a2), SLC19A2, TC1, THMD1, THT1, THTR1, TRMA

Bezeichner auf Proteinebene für SLC19A2

  • thiamine transporter 1
  • solute carrier family 19 (thiamine transporter), member 2
  • Novel solute carrier family 19 protein
  • thiamine transporter 1-like
  • high affinity thiamine transporter
  • reduced folate carrier protein (RFC) like
  • solute carrier family 19 member 2
  • thTr-1
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