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TMEM67 Produkte

(Transmembrane Protein 67 (TMEM67))

Kategorien

The protein encoded by this gene localizes to the primary cilium and to the plasma membrane. The gene functions in centriole migration to the apical membrane and formation of the primary cilium. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. Defects in this gene are a cause of Meckel syndrome type 3 (MKS3) and Joubert syndrome type 6 (JBTS6). [provided by RefSeq, Nov 2008].

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Ausgewählte TMEM67 Kategorien

TMEM67 Antikörper

High quality antibodies with extensive validation data.

Empfohlene TMEM67 Antikörper

Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, IHC, IF
Validierungen
  • (3)
Kat. Nr. ABIN7159092
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human, Mouse
Applikation WB, IHC
Validierungen
  • (3)
Kat. Nr. ABIN6263272
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, WB, IHC
Validierungen
  • (4)
Kat. Nr. ABIN347657
Menge 100 μL
Datenblatt Datenblatt

Neueste Publikationen zu unseren TMEM67 Produkten

Tiwari, Hudson, Gattone, Miller, Chernoff, Belecky-Adams: "Meckelin 3 is necessary for photoreceptor outer segment development in rat Meckel syndrome." in: PLoS ONE, Vol. 8, Issue 3, pp. e59306, (2013) (PubMed).

Synonyme und alternative Namen zu TMEM67

transmembrane protein 67 (TMEM67), transmembrane protein 67 (tmem67), transmembrane protein 67 (Tmem67), 5330408M12Rik, b2b1163.1Clo, b2b1291.1Clo, B230117O07, JBTS6, MECKELIN, MKS3, NPHP11, TNEM67, Wpk

Bezeichner auf Proteinebene für TMEM67

  • transmembrane protein 67
  • mks3
  • meckelin-like
  • Meckelin-like
  • Meckelin
  • meckel syndrome type 3 protein
  • meckel syndrome type 3 protein homolog
  • Meckel syndrome type 3 protein homolog
  • Wistar polycystic kidney
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