TSPEAR Antikörper
(Thrombospondin-Type Laminin G Domain and EAR Repeats (TSPEAR))
This gene encodes a protein that contains a N-terminal thrombospondin-type laminin G domain and several tandem arranged epilepsy-associated repeats (EARs). A mutation in this gene is the cause of autosomal recessive deafness-98. Alternate splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Dec 2012].
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TSPEAR Antikörper
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Empfohlene TSPEAR Antikörper
Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität
Human
Applikation
WB, FACS, IHC (p)
Validierungen
- (1)
- (3)
Kat. Nr.
ABIN653223
Menge
400 μL
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Applikation
ELISA, IHC
Validierungen
- (2)
Kat. Nr.
ABIN7240748
Menge
200 μL
Datenblatt
Datenblatt
Reaktivität
Human
Applikation
WB, FACS, IHC (p), EIA
Validierungen
- (3)
Kat. Nr.
ABIN950880
Menge
0.4 mL
Datenblatt
Datenblatt
Neueste Publikationen zu unseren TSPEAR Produkten
: "Defect in the gene encoding the EAR/EPTP domain-containing protein TSPEAR causes DFNB98 profound deafness." in: Human molecular genetics, Vol. 21, Issue 17, pp. 3835-44, (2012) (PubMed).Synonyme und alternative Namen zu TSPEAR
thrombospondin type laminin G domain and EAR repeats (Tspear), thrombospondin type laminin G domain and EAR repeats (TSPEAR), thrombospondin-type laminin G domain and EAR repeats (Tspear), C21orf29, C330046G03Rik, DFNB98, ORF65, RGD1563108, Tnep1, TSP-EARBezeichner auf Proteinebene für TSPEAR
- thrombospondin N-terminal domain/EPTP protein 1
- thrombospondin-type laminin G domain and EAR repeat-containing protein
- thrombospondin-type laminin G domain and EAR repeats protein
- protein TSPEAR
- thrombospondin-type laminin G domain and EAR repeats-containing protein
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