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YPEL1 Produkte

(Yippee-Like 1 (YPEL1))

Kategorien

This gene encodes a potential zinc-binding protein and is located in the region associated with DiGeorge syndrome on chromosome 22. The encoded protein may play a role in the regulation of cellular morphology and may function during craniofacial development. [provided by RefSeq, Jul 2008].

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Ausgewählte YPEL1 Kategorien

YPEL1 Antikörper

High quality antibodies with extensive validation data.

YPEL1 Proteine

Proteins for various applications incl. WB, ELISA, IF etc.

Empfohlene YPEL1 Antikörper

Produkt
Reaktivität
Applikation
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation IHC, WB, IHC (p)
Validierungen
  • (2)
Kat. Nr. ABIN1804163
Menge 50 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Applikation ELISA, IHC
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN7166354
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human, Mouse, Rat
Applikation WB, IF, EIA
Validierungen
  • (2)
Kat. Nr. ABIN1450135
Menge 0.1 mg
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene YPEL1 ELISA Kits

Produkt
Reaktivität
Analytical Method
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Analytical Method Quantitative Sandwich ELISA
Validierungen
Kat. Nr. ABIN6234297
Menge 96 tests
Datenblatt Datenblatt

Empfohlene YPEL1 Proteine

Produkt
Reaktivität
Source
Validierungen
Kat. Nr.
Menge
Datenblatt
Reaktivität Human
Source Tobacco (Nicotiana tabacum)
Validierungen
Kat. Nr. ABIN3075682
Menge 1 mg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Source Escherichia coli (E. coli)
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN5710638
Menge 100 μg
Datenblatt Datenblatt
Reaktivität Human
Source HEK-293 Cells
Validierungen
  • (1)
Kat. Nr. ABIN2735729
Menge 20 μg
Datenblatt Datenblatt

Synonyme und alternative Namen zu YPEL1

yippee like 1 (YPEL1), yippee-like 1 (Drosophila) (Ypel1), yippee-like 1 (Ypel1), 0610009L05Rik, 1700016N17Rik, 1700019O22Rik, 4921520K19Rik, 4930511F14Rik, AV118478, Dgl1, mdgl-1, Ppil2

Bezeichner auf Proteinebene für YPEL1

  • DiGeorge syndrome-related protein
  • protein yippee-like 1
  • DGL-1
  • cardiac Abnormality/abnormal facies (CATCH22), microdeletion syndrome
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